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Benzonase Nuclease 全能核酸酶
| 貨號 | wb30310-50ku | 售價（元） | 1600 |
| 規(guī)格 | 50 KU | CAS號 | 9025-65-4 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品信息
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
價格 |
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wb30310-25ku |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
25KU |
980 |
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wb30310-50ku |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
50 KU |
1600 |
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wb30310-100ku |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
100 KU |
2800 |
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wb30310-200ku |
Benzonase Nuclease 全能核酸酶 |
200 KU |
5000 |
Benzonase Nuclease高活力全能核酸酶——消滅核酸，拒絕污染（酵母重組表達，無細菌內(nèi)毒素殘留，無蛋白酶污染）
產(chǎn)品簡介
全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱Benzonase Nuclease，一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割，將核酸完全消化成3-8個堿基長度的5-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
本產(chǎn)品由經(jīng)基因工程改造的真核生物酵母菌表達純化所得，不含原核生物表達體系自身的細菌內(nèi)毒素，不僅應用在科研研究中，作為培養(yǎng)細胞上清和細胞裂解液去粘度的首選酶制劑，去除核酸干擾提高后續(xù)蛋白純化或功能研究；而且應用在疫苗工業(yè)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)，去除宿主殘留核酸，大大降低疫苗和蛋白類產(chǎn)品核酸污染至皮克級別，提高制品生物功效。
本品以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（20mM Tris-Cl pH8.0，2mM MgCl2，2mM NaCl，50%甘油）中，無色透明液體。
全能核酸酶作用條件
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條件參數(shù) |
最適條件 |
可作用條件 |
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Mg2+ |
1-2 mM |
1-10 mM |
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pH |
8.0-9.2 |
6.0-10.0 |
|
Temp |
37℃ |
0-42℃ |
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DTT |
0-100 mM |
>100 mM |
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β-Mercaptoethanol |
0-100 mM |
>100 mM |
|
Monovalent cation（Na+，K+） |
0-20 mM |
0-150 mM |
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PO43- |
0-10 mM |
0-100 mM |
注：1）最適條件為全能核酸酶釋放≥90%活力的條件，可作用條件為全能核酸酶釋放≥15%活力的條件；2）全能核酸酶活力定義為在37℃，pH 8.0反應條件，2.625 mL反應體系中，在30 min內(nèi)使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）。
產(chǎn)品性質(zhì)
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英文別名（English Synonym） |
BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease |
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CAS號（CAS NO.） |
9025-65-4 |
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分子量（Molecular Weight） |
27.9 kDa |
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純度（Purity） |
≥90%（SDS-PAGE） |
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酶活（Enzyme Activity） |
≥250 U/μL |
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比活（Specific Activity） |
≥1.0×106 U/mg蛋白 |
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蛋白酶（Protease） |
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內(nèi)毒素（Endotoxin） |
Undetected（鱟試劑法） |
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最適pH（Optimum pH） |
8.0（工作范圍 |
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最適溫度（Optimum Temperature） |
37℃（工作范圍0-42℃） |
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輔助因子（Cofactor） |
1-10 mM Mg2+ |
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儲存緩沖液（Storage Buffer） |
20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油 |
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稀釋緩沖液（Dilution Buffer） |
20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl |
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活性單位定義（Unit Definition） |
在37℃，pH 8.0反應條件，2.625 mL反應體系中，在30 min內(nèi)使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）。 |
使用方法
1）細胞處理：a.貼壁細胞去除培養(yǎng)基，用PBS洗后，1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加10-20 uL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
b.懸浮細胞離心收集后，在離心管中加1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加10-20 uL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
2）組織樣品：將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后，加入100-200 uL裂解液，同時加入加5-10 uL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
3）大腸桿菌或者其他細菌：細菌離心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1 mL加1-5 uL全能核酸酶，室溫孵育30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
注：若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶量或孵育時間。
運輸和保存方法
冰袋運輸。-20℃保存，有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周，建議過濾除菌防止微生物污染。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操
常見問題：
Q. 產(chǎn)品應如何稀釋？
A：正常建議稀釋比例(終濃度)為1:1000-1:20000，其中時間、溫度、稀釋比例為影響反應的正面因素。
Q. 產(chǎn)品能否可以減少用量？
A：如希望減少用量，可酌情提高反應溫度或延長時間。
Q. 使用該產(chǎn)品進行消化反應的抑制因子有哪些？
A：在含有以下物質(zhì)的體系中，全能核酸酶的活性會降低50%或以上：>150 mM一價陽離子，>100 mM磷酸鹽，>100 mM硫酸銨，>100 mM鹽酸胍，>0.1% SDS，>1% Triton X-100，>1% Tween 20。
Q. 怎樣滅活全能核酸酶？如何去除？
A：采用EDTA螯合金屬離子會可逆地抑制全能核酸酶活性，極端條件會造成不可逆失活，例如100 mM NaOH，70℃處理30 min等。全能核酸酶可采用陰離子交換柱或氣相色譜法從目的產(chǎn)物中分離出去。
Q. 全能核酸酶與蛋白酶抑制劑混合物是否兼容？
A：全能核酸酶與不含EDTA的蛋白酶抑制劑混合物兼容。若含有EDTA且濃度>1 mM時，會抑制核酸酶活性，建議：如果必須加EDTA，按照2倍EDTA濃度補加Mg2+。
Q. 產(chǎn)品的用量是多少？
A：需要根據(jù)重懸菌體所需裂解液的體積來確定需要酶的量。若普通蛋白純化，則需要濃度為25 U/mL；核蛋白則需要100 U/mL；病毒表達蛋白純化需要濃度為12.5 U/mL；疫苗產(chǎn)品需要量為0.9-1.1 U/mL。
Q. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何，如果不小心在室溫放置幾天后，酶活性會受到怎樣的影響？
A：室溫2-3天，對活力影響不大。
Q. 全能核酸酶能在尿素環(huán)境消化核酸嗎？
A：全能核酸酶在尿素濃度為6 M時活性先增加，隨著時間延長活性又有降低；在尿素為7 M時，全能核酸酶15分鐘后出現(xiàn)變性并失活。但是在酶失活前多數(shù)核酸已經(jīng)降解了。可通過提高全能核酸酶使用濃度補償7 M尿素的影響。
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