產(chǎn)品簡介：

英文名稱 R-G-D-S

CAS NO 91037-65-9

序列 Arg-Gly-Asp-Ser

分子式 C15H27N7O8

分子量 433.4

溶解度 ≥ 21.65mg/mL in Water

儲存條件 Desiccate at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

Arg-Gly-Asp-Ser是一個整合素結(jié)合序列，可抑制整合素受體功能，通過抑制膠原蛋白觸發(fā)的白細(xì)胞活化減少全身性炎癥，并減弱炎癥細(xì)胞因子、iNOS和MMP-9的表達(dá)。

Arg-Gly-Asp-Ser修飾的表面導(dǎo)致αvβ3整合素的上調(diào)。附著在Arg-Gly-Asp-Ser處理過的膜上，可以完全廢除由石杉堿、Ca2+-Pi離子對和硝普鈉誘發(fā)的細(xì)胞凋亡。當(dāng)磷脂酰肌醇3-激酶途徑的活性被抑制時，Arg-Gly-Asp-Ser對細(xì)胞凋亡的依賴性被消除了。Arg-Gly-Asp-Ser與survivin以及procaspase-3、-8和-9相互作用。 Arg-Gly-Asp-Ser肽與survivin的結(jié)合是特異性的，具有高親和力（Kd 27.5 μM），并且位于survivin的C端。Arg-Gly-Asp-Ser-survivin的相互作用似乎起著關(guān)鍵作用，因為Arg-Gly-Asp-Ser在用特定的siRNA剝奪survivin的細(xì)胞中失去了抗mitogenic作用。

Arg-Gly-Asp-Ser (2.5 或 5 mg/kg, 在 LPS 前 1 小時)可顯著抑制 LPS 誘導(dǎo)的 MMP-9 在 LPS 后 4 小時的肺液中的活性。Arg-Gly-Asp-Ser (1, 2.5 or 5 mg/kg, i.p.)在LPS前1小時給藥，可抑制LPS誘導(dǎo)的LPS后4小時BAL液中TNF-α和MIP-2水平的增加。Arg-Gly-Asp-Ser 肽可明顯減少腫瘤壞死因子（TNF）-α和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白（MIP）-2的產(chǎn)生，并降低骨髓過氧化物酶（MPO）和NF-κB活性。