產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

       ADH-1是一種N-鈣粘蛋白拮抗劑，抑制N-鈣粘蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附。 ADH-1 (0.2 mg/mL)阻斷胰腺癌細(xì)胞中I型膠原介導(dǎo)的變化，并高度有效地防止由N-鈣粘蛋白表達(dá)誘導(dǎo)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。ADH-1 (0、0.1、0.2、0.5和1.0 mg/mL)以劑量依賴和N-鈣粘蛋白依賴的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

ADH-1 (50毫克/千克)在小鼠胰腺癌模型中顯著防止腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。ADH-1在使用N-鈣粘蛋白過(guò)表達(dá)BxPC-3細(xì)胞的胰腺癌原位模型中預(yù)防腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移。在評(píng)估的劑量下，ADH-1在大鼠主動(dòng)脈環(huán)試驗(yàn)中未顯示抗血管生成活性，在PC3皮下異種移植腫瘤模型中也未顯示抗腫瘤潛力。ADH-1 (10 mL/kg，腹膜內(nèi)注射)通過(guò)其使局部輸注的美法侖更有效的能力克服了黑素瘤腫瘤生長(zhǎng)的增加。局部輸注替莫唑胺不會(huì)改變ADH-1介導(dǎo)的黑色素瘤生長(zhǎng)的增加。在A375，而不是DM443異種移植物中，ADH-1處理增加了AKT在絲氨酸473的磷酸化。ADH-1輕微減少了兩種異種移植物中N-鈣粘蛋白的表達(dá)。

產(chǎn)品性質(zhì)：

英文名稱 Exherin (ADH-1)

CAS NO 229971-81-7

序列 Ac-Cys-His-Ala-Val-Cys-NH2(Cys2&Cys6 bridge)

分子式 C22H34N8O6S2

分子量 570.7

溶解度 DMSO : 2.2 mg/mL (3.85 mM)

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.