Mocetinostat，也稱為MGCD0103或MG0103，是人類組蛋白去乙?；?HDAC)的同種型選擇性抑制劑，組蛋白去乙?；甘且粋€涉及基因轉(zhuǎn)錄以及細(xì)胞增殖、死亡和運動性的表觀遺傳調(diào)節(jié)的酶家族。嗎西司他能有效抑制HDACⅰ類(HDAC1、HDAC2和HDAC3)和ⅳ類(HDAC11)，其抑制常數(shù)IC50值分別為0.15 μmol/L、0.29 μmol/L、1.66 μmol/L和0.59 μmol/L，而不是HDACⅱ類。Mocetinostat通過HDAC抑制對多種人類癌細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤活性，其中它誘導(dǎo)組蛋白高乙?；偷蛲?，并以劑量依賴的方式引起細(xì)胞周期阻滯。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:726169-73-9

別名:N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103

化學(xué)名:N-(2-aminophenyl)-4-[[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]benzamide

Canonical SMILES:C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC3=NC=CC(=N3)C4=CN=CC=C4

分子式:C23H20N6O

分子量:396.44

溶解度:≥ 19.8 mg/mL in DMSO

儲存條件:Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1].Fournel M, Bonfils C, Hou Y, Yan PT, Trachy-Bourget MC, Kalita A, Liu J, Lu AH, Zhou NZ, Robert MF, Gillespie J, Wang JJ, Ste-Croix H, Rahil J, Lefebvre S, Moradei O, Delorme D, Macleod AR, Besterman JM, Li Z. MGCD0103, a novel isotype-selective histone deacetylase inhibitor, has broad spectrum antitumor activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008; 7(4): 759-768