Sirtinol是SIRT的抑制劑，在MCF-7細胞中的IC50值為48.6微米(24小時)和43.5微米(48小時)[1]。 Sirtinol以濃度和時間依賴的方式顯著降低MCF-7細胞的生長。同時，SIRT1的表達水平被sirtinol顯著降低，導致乙?；痯53的誘導。發(fā)現(xiàn)sirtinol降低細胞周期調(diào)節(jié)蛋白如細胞周期蛋白B1、細胞周期蛋白D1、CDK2和CDK6的表達，并隨后誘導指示細胞凋亡的G1期停滯。此外，sirtinol還被證明在MCF-7細胞中誘導自噬。其他體外試驗表明，sirtinol抑制SIRT2(氨基酸18-340 ), IC50值為45微米，而在50和100微米時不抑制HDAC[1，2]

產(chǎn)品性質(zhì):

Cas No.:410536-97-9

別名:2-[[(2-羥基-1-萘基)亞甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺

化學名:2-[[(Z)-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)methyl]amino]-N-(1-phenylethyl)benzamide

Canonical SMILES:CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2NC=C3C(=O)C=CC4=CC=CC=C43

分子式:C26H22N2O2

分子量:394.47

溶解度:≥ 19.7 mg/mL in DMSO

儲存條件:Store at -20°C

注意事項:

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1] Wang J, Kim TH, Ahn MY, Lee J, Jung JH, Choi WS, Lee BM, Yoon KS, Yoon S, Kim HS.  Sirtinol, a class III HDAC inhibitor, induces apoptotic and autophagic cell death in MCF-7 human breast cancer cells. Int J Oncol. 2012 Sep;41(3):1101-9.

[2] Grozinger CM, Chao ED, Blackwell HE, Moazed D, Schreiber SL.  Identification of a class of small molecule inhibitors of the sirtuin family of NAD-dependent deacetylases by phenotypic screening. J Biol Chem. 2001 Oct 19;276(42):38837-43.