正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

測定原理：

THL催化海藻糖產生葡萄糖，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰，以此反映THL活性。

組成：

試劑三：液體25ml×1瓶，4℃保存；（若出現(xiàn)結冰現(xiàn)象，可37℃水浴溶解后使用）

自備儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品測定的準備：

1、細菌或細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織的處理：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（ml）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議取0.1ml血清（漿）加入1ml提取液），冰浴中勻漿。8000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至505nm，蒸餾水調零。

2、 調節(jié)水浴鍋至95度。

3、 工作液的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。

4、加樣表（在EP管中依次加入下列試劑）：

45℃水浴，準確反應15min，95℃水浴5分鐘終止反應，得混合液(若出現(xiàn)沉淀可10000g

4℃離心10min后取上清)。

混勻，置37℃（哺乳動物）或25'C（其它物種）保溫15min后，于505nm波長處讀取吸光度。計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。

THL活力計算：

1、標準條件下測定回歸方程為y = 0.4858x - 0.0042，R2 = 0.9999；x為標準品濃度（μmol/ml），y為吸光值。

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產生1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL活力(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×1000

 =366× (ΔA+0.0042) ÷Cpr

3、按樣本鮮重計算

單位的定義：每g組織每分鐘催化產生1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL活力(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T×1000

=366×(ΔA+0.0042)÷W

4、按細菌或細胞密度計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL活力(nmol/min/10⁴ cell)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(500 ×V樣÷V樣總) ÷T×1000

=0.732×(ΔA+0.0042)

5、按血清（漿）體積計算

單位的定義：每ml血清（漿）每分鐘催化產生1nmol 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

THL活力(nmol/min/ml)=(ΔA+0.0042) ÷0.4858×V反總÷(V液 ×V樣÷V樣總) ÷T×1000

=3660×(ΔA+0.0042)

V樣：加入樣本體積：0.09ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；V反總：反應體系總體積，0.24ml；V液：加入血清（漿）體積，0.1ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：