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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0220 售價(jià)(元) 1380
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0220

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

PEPCEC 4.1.1.31廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計(jì)算PEPC活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0220-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:原液

10μl

4℃

試劑稀釋液

5ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟和加樣表:

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

1)取試劑二瓶一瓶,加入6ml試劑一和4.2ml蒸餾水充分混勻,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;現(xiàn)配現(xiàn)用。

2)試劑三工作液的配制:將試劑三原液:試劑三稀釋液=1μl:329μl稀釋,混勻,用多少配多少。

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、20μl試劑三、170μl試劑二,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A15min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

PEPC活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)PEPC活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/ml)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=643×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中PEPC活力計(jì)算

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總)÷T=643×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每1萬個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=1.286×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)PEPC活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/ml)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=1286×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中PEPC活力計(jì)算

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=1286×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每1萬個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=2.572×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

 

 

 

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