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順烏頭酸檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號 SH0250 售價(元) 1260
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0250

順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕帷幟仕岜旧聿灰籽趸?,在順烏頭酸酶作用下,通過脫水與加水反應,使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進一步的氧化脫羧反應作準備。

測定原理:

ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導致340nm處光吸收上升。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0250-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20ml

4℃

試劑五:液體

5ml

4℃

試劑六:粉劑

1

-20℃

試劑七:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加1.5ml蒸餾水充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用

試劑七:粉劑×1支,保存;臨用前加12ml試劑四充分溶解;

工作液:臨用前在12ml試劑七中加入1ml蒸餾水、1ml試劑四、1ml試劑五、1ml試劑六充分混勻

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿轉(zhuǎn)入離心管內(nèi)600g,4℃離心5min。

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g4℃離心10min。

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定胞質(zhì)順烏頭酸酶活性。

5、 在步驟的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體順烏頭酸酶活性測定。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

1)將工作液,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min;現(xiàn)配現(xiàn)用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內(nèi)可用。

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μl樣本160μl工作液,混勻,立即記錄340nm20s時的吸光值A13min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1

ACO活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T=268×ΔA÷Cpr

2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

 ACOnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=54×ΔA÷W

3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.108×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

 ACOnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=108×ΔA÷W

3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘生成1 nmolNADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.216×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.04 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

 

 

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