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尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)檢測(cè)試劑盒(微量法100T/96S)

貨號(hào) SH0497 售價(jià)(元) 6000
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0497

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)檢測(cè)試劑盒(微量法100T/96S)

100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。

測(cè)定原理:

UGP可逆催化反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0497-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

試劑五:液體

2ml

4℃

說(shuō)明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板

酶液提取:

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃10000g離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃10000g離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

3. 液體:直接檢測(cè)。

測(cè)定操作:

1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μl試劑一,20μl試劑二,20μl試劑三,20μl試劑四,20μl試劑五,20μl粗酶液,充分混勻,記錄340nm30s的吸光值A1330s的吸光值A2,△A=A2-A1

計(jì)算公式:

a. 使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /mg protΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /g 鮮重)ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /mlΔA÷ε×d×V反總÷V÷T=321.54×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mlεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mlV樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /mg protΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /g 鮮重)ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

UGPnmol/min /ml=ΔA÷ε×d×V反總÷V÷T=643.08×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02mlV樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

 

 

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