【產(chǎn)品用途】本產(chǎn)品可應用于核酸 RNA 的快速擴增。

【檢測原理】本產(chǎn)品是基于重組酶介導鏈置換核酸擴增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技術開發(fā)的恒溫核酸擴增檢測試劑，在42℃恒溫條件下特異識別并擴增目標樣本的RNA片段，用瓊脂糖凝膠電泳檢測判斷。

【技術原理】重組酶介導鏈置換核酸擴增（Recombinase-aid Amplification，RAA），是一種恒溫核酸快速擴增技術。 RT-RAA先利用逆轉錄酶將 RNA 逆轉錄成 cDNA，從細菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結合，形 成重組酶/引物復合體，侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板，在侵入位點重組酶將雙鏈打開，同時單鏈結合蛋白結合到被重 組酶打開的單鏈上，維持雙鏈模板處于開鏈狀態(tài)。重組酶/引物復合體開始對雙鏈進行掃描，當引物在模板上搜索到與之完全匹配的互補序列時，重組酶/引物復合體解體，DNA聚合酶結合到引物的3’端，開始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板，最終擴增產(chǎn)物以指數(shù)級增長，完成靶標基因的擴增。本試劑盒具有快速、靈敏度高以及特異性強等優(yōu)點，反應組分已混合并冷凍干燥成反應干粉，操作簡便，易于保存。

【引物設計】RAA核酸擴增技術對引物設計的要求與常規(guī)PCR引物設計有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對引物， 分別特異性識別一個核酸目標物的上下游核苷酸序列；引物長度在30-35nt之間，序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復序 列和內(nèi)部二級結構區(qū)；引物Tm值不作為設計時主要考慮因素；最佳引物對需通過試驗優(yōu)化篩選得到，要求其擴增產(chǎn)物為單一條帶，無非特異性擴增和明顯的引物二聚體。

建議：在開展RT-RAA （基礎型）擴增反應之前，先進行引物的篩選試驗， 以便得到較高的檢測靈敏度。

產(chǎn)品說明書：B8204C7 RNA恒溫快速擴增試劑盒（RT-RAA基礎型）.pdf (159.88 K)