(S)-(-)-Bay-K-8644是一種L型鈣離子通道激動(dòng)劑。(S)-(-)-Bay-K-8644激活Ba2+電流(IBa) (EC50=32 nM)。

±)-Bay K 8644，Bay K 8644的常規(guī)外消旋混合物，廣泛用作L-型Ca2+通道激動(dòng)劑。每種光學(xué)異構(gòu)體對(duì)作為拮抗劑的IBa (R(+)-Bay K 8644和作為激動(dòng)劑的(S)-(-)-Bay-K-8644具有相反的作用。(S)-(-)-Bay-K-8644可以阻止兩種不同的環(huán)核苷酸途徑對(duì)豚鼠胃竇肌細(xì)胞中IBa的抑制作用[1]。3–30微米(S)-(-)-Bay-K-8644(一種L型Ca2+通道激動(dòng)劑)增強(qiáng)了Ca2+通道活性[2]。在平滑肌L型Ca2+通道上檢測(cè)了兩種Ca2+通道激活劑(S)-(-)-Bay-K-8644和FPL 64176的相互作用。FPL 64176 (300 nM)引起大鼠尾動(dòng)脈條的持續(xù)收縮。這種收縮反應(yīng)被(S)-(-)-Bay-K-8644抑制約70%(EC50 = 14nM)。(S)-(-)-Bay-K-8644 (100 nM)增加A7r5平滑肌細(xì)胞的全細(xì)胞Ca2+電流，但有效阻斷1微米FPL 64176的進(jìn)一步刺激[3]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:98625-26-4

化學(xué)名:(S)-methyl 2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

Canonical SMILES:FC(F)(C1=CC=CC=C1[C@H]2C(C(OC)=O)=C(C)NC(C)=C2[N+]([O-])=O)F

分子式:C16H15F3N2O4

分子量:356.3

溶解度:DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:9): 0.1 mg/ml

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng)：

1、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2、請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造      成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用，-20°C 儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。

References:

[1]. Zhu HL, et al. Antagonistic actions of S(-)-Bay K 8644 on cyclic nucleotide-induced inhibition of voltage-dependent Ba(2+) currents in guinea pig gastric antrum. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Dec;378(6):609-15.

[2]. Mironov SL, et al. L-type Ca2+ channels in inspiratory neurones of mice and their modulation by hypoxia. J Physiol. 1998 Oct 1;512 ( Pt 1):75-87.

[3]. Rampe D, et al. Functional interactions between two Ca2+ channel activators, (S)-Bay K 8644 and FPL 64176, in smooth muscle. Mol Pharmacol. 1992 Apr;41(4):599-602.