FPL 64176 是一種非二氫吡啶類L型鈣通道激動劑，EC50值為 16 nM。

FPL-64176，體外培養(yǎng)的血吸蟲和體內(nèi)鼠感染模型。與DHPs不同，F(xiàn)PL-64176引起曼氏血吸蟲成蟲快速和持續(xù)的收縮麻痹，使人想起驅(qū)蟲藥吡喹酮。這伴隨著體細胞干細胞和種系組織中的被膜破裂和有絲分裂活動停止。有趣的是，這種強烈的離體表型是溫度依賴性的，F(xiàn)PL-64176處理在37°C時不如23°C時有效。然而，F(xiàn)PL-64176在兩種條件下離體培養(yǎng)的蠕蟲基底膜造成了被膜內(nèi)損傷。以及寄生蟲從感染小鼠的腸系膜脈管系統(tǒng)到肝臟的體內(nèi)肝轉(zhuǎn)移[1]。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：120934-96-5

化學名：methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

Canonical SMILES：O=C(C1=CC=CC=C1CC2=CC=CC=C2)C3=C(C)NC(C)=C3C(OC)=O

分子式：C22H21NO3

分子量：347.41

溶解度：DMF: 20 mg/mL,DMSO: 25 mg/mL,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL,Ethanol: 2 mg/mL

儲存條件：Store at RT

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

References:

1. Mccusker P , Chan J D . Anti-schistosomal action of the calcium channel agonist FPL-64176[J]. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2019, 11.

2. Wang, Yuchen, Tang, et al. Molecular Determinants of the Differential Modulation of Ca(v)1.2 and Ca(v)1.3 by Nifedipine and FPL 64176[J]. Molecular Pharmacology, 2018.